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信號轉導與轉錄激活因子1抗體科研高校銷售 該基因編碼的蛋白質的STAT蛋白家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活因子。這種蛋白質可以由各種不同的配體包括干擾素α、γ干擾素，激活PDGF和EGF，IL6。這種蛋白質介導的各種基因的表達，這被認為是重要的細胞活力，在響應于不同的細胞刺激和病原體。選擇性剪接基因編碼

精子相關抗原17抗體科研高校銷售 spag17（精子相關抗原17），也被稱為生物降解，是一個2223個氨基酸的胞質蛋白，SPAG6到微管共定位。在睪丸中含有纖毛細胞包括腦、肺、子宮、輸卵管、器官中高表達，spag17可能對精子軸絲的中央設備結構的完整性是非常重要的。spag17包含兩個LRR（亮氨酸）重復，也可參與鞭毛運動和男性生育能力。 功能： 似乎對精子軸絲的中央設備結構的完整性是非常重要的。

絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體科研高校銷售 這個基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的一員。這個家庭的成員作為一個集成點的多個生化信號，并參與在各種各樣的細胞過程，如增殖，分化，轉錄調控，和發(fā)展。他們形成一三層信號由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類似的蛋白質已被報道在肝器

血清應答因子抗體Anti-SRF科研高校銷售 這種基因編碼一種無處不在的核蛋白，刺激細胞增殖和分化。這是一個成員的MADS（MCM1、無性、畸形、和SRF）盒轉錄因子超家族。這種蛋白與血清反應元件（SRE）的靶基因的啟動子區(qū)域。這種蛋白質能調節(jié)許多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，從而參與細胞周期調控、細胞凋亡、細胞生長、細胞分化。這個基因是多種途徑的下游目標；例如，絲裂原活化蛋白激酶信號通

膽固醇調節(jié)元件結合蛋白1抗體科研高校銷售 該基因編碼一個轉錄因子結合到固醇調控元件（Sre1），這是一個側翼的低密度脂蛋白受體基因和相關基因的甾醇生物合成。該蛋白質被合成為連接到核膜和內質網的前體。裂解后，成熟蛋白進入細胞核，激活轉錄結合Sre1。甾醇抑制前體裂解，和成熟的核形式迅速分解代謝，從而降低轉錄。該蛋白是堿性螺旋-環(huán)-螺旋亮氨酸拉鏈的一員（bHLH-ZIP）轉錄因子家族。該基因位于史密斯

抑癌基因SNF2β抗體科研高校研究該基因編碼的蛋白是蛋白質SWI/SNF家族成員，類似于果蠅梵天蛋白。這個家庭的成員有解旋酶和ATP酶的活性，被認為是通過改變染色質結構的基因調控某些基因的轉錄。其編碼的蛋白質是大型的ATP依賴的染色質重塑復雜SNF /瑞士的一部分，這是必需的轉錄激活的基因通常被壓抑的染色質。此外，該蛋白可與BRCA1，以及規(guī)范的致瘤蛋白CD44的表達。選擇性剪接已經發(fā)現了這種基因

泛素樣修飾體-1抗體科研高校研究 該基因編碼的蛋白是一個成員的SUMO（小泛素樣修飾）蛋白家族。它的功能類似泛素在它綁定到目標蛋白的翻譯后修飾系統(tǒng)的一部分。然而，與泛素的目標蛋白的降解，這種蛋白質參與在各種細胞過程，如核運輸，轉錄調控，細胞凋亡，和蛋白質的穩(wěn)定性。它不活躍直到后四個氨基酸的羧基末端被切割掉。幾個假已報道的該基因。替代的轉錄剪接變異體編碼不同的異構體已被其特征

磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體科研高校 Syk（72 kDa）是一種非受體蛋白酪氨酸激酶，免疫受體信號轉導與內皮細胞功能中發(fā)揮重要作用，包括細胞的生長和遷移。Syk是一個積極的效應不同刺激的反應。它對B細胞抗原受體（BCR）對鈣離子動員通過磷脂酰肌醇3激酶依賴的途徑，在不連接區(qū)域的酪氨酸磷酸化，或通過磷脂酶Cγ依賴的途徑，當磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此，Syk的磷酸化的差異可以確定通